Zmiany w e-receptach – Minister wprowadza ograniczenia

Projekt nowelizacji rozporządzenia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje został oddany do konsultacji publicznych. Projekt zakłada istotne zmiany w e-receptach wystawianych na te leki, ale nie tylko.

Zmiany w e-receptach mają zapewnić większą kontrolę

Przede wszystkim recepty na wspomniane produkty lecznicze będą wystawiane wyłącznie w formie elektronicznej. Dodatkowo, aby uzyskać receptę na preparat zawierający środek odurzający grup I-N lub II-N, substancję psychotropową z grup II-P, III-P lub IV-P, lub prekursor kategorii 1 pacjent będzie musiał zostać zbadany osobiście przez lekarza, który dodatkowo zweryfikuje ilość oraz rodzaj leków przepisywanych pacjentowi.

“Warunek weryfikacji leków nie będzie dotyczył wystawiania recept pacjentowi, który nie aktywował Internetowego Konta Pacjenta, z uwagi na brak możliwości dokonania takiej weryfikacji w systemie P1 – w tym miejscu chodzi o pacjentów, których dotyka „wykluczenie cyfrowe” – wyjaśnia resort zdrowia w uzasadnieniu zmian

Kolejnym warunkiem uzyskania recepty na ww. leki jest brak upływu 12 miesięcy od dnia ostatniego zbadania pacjenta, na podstawie którego wystawiono receptę. Wyjątek, zgodnie z  art. 42 ust. 2 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarza dentysty (Dz. U. z 2022 r. poz. 1731, z późn. zm.), stanowić będzie wystawienie recepty niezbędnej do kontynuacji leczenia oraz zlecenie na zaopatrzenie w wyroby medyczne jako kontynuację zaopatrzenia w wyroby medyczne, jeżeli jest to uzasadnione stanem zdrowia pacjenta odzwierciedlonym w dokumentacji medycznej. W takim przypadku badanie pacjenta nie będzie konieczne.

“Przepisywanie produktów leczniczych zawierających substancje objęte wyjątkową kontrolą nie może mieć charakteru komercyjnego i powinno być podejmowane w oparciu o faktyczny stan zdrowia pacjenta. Jednocześnie, mając na uwadze sytuacje wymagające kontynuacji leczenia w przypadku pacjentów stosujących przedmiotowe produkty lecznicze w celach medycznych, będących pod opieką lekarską, proponuje się zachowanie możliwości wystawienia recept w przypadku, w którym nie upłynęło więcej niż 12 miesięcy od osobistego zbadania pacjenta.” – wyjaśnia resort

W efekcie, pacjent, który dotychczas nie był zbadany i nie był leczony przez danego lekarza nie otrzyma recepty. Zaproponowane zmiany mają m.in. ograniczyć działalność tzw. internetowych receptomatów, o czym pisaliśmy w tym artykule.

Recepty już wystawione zachowają ważność

Mówi o tym zapis przejściowy w §2 projektu. Zgodnie z nim recepty, które zostały wystawione i nie są zrealizowane przed dniem wejścia w życie zmian będą realizowane na dotychczasowych zasadach. Kiedy rozporządzenie wejdzie w życie? Resort wskazuje przypuszczalny termin.

“Proponuje się aby rozporządzenie weszło w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia, z wyłączeniem zmiany w zakresie wyłącznej formy elektronicznej dla recept na omawiane produkty, która wejdzie w życie po upływie 30 dni od dnia ogłoszenia.”

Źródło: mgr.farm