Marihuana redukuje skutki uboczne chemioterapii

Chemioterapia może powodować wiele wyniszczających efektów ubocznych. Badania wykazały, że marihuana może redukować negatywne skutki chemioterapii.

Skutki uboczne chemioterapii

Chemioterapia jest metodą leczenia raka, która polega na podawaniu doustnie lub dożylnie silnych leków. Istnieje ponad 100 leków chemioterapeutycznych, które mogą zapobiegać rozprzestrzenianiu się raka, spowolnieniu jego wzrostu lub zabijać komórki nowotworowe. Podczas, gdy chemioterapia może być skuteczna w leczeniu raka, to jednak często powoduje poważne skutki uboczne.

Negatywne skutki uboczne chemioterapii mogą występować, ponieważ leki, które atakują komórki rakowe, uszkadzają również zdrowe komórki. Najczęstsze działania niepożądane związane z chemioterapią to gorączka i dreszcze, zmęczenie, nudności i wymioty, ból w jamie ustnej, biegunka, zaparcia, utrata apetytu, która może prowadzić do anoreksji, ból lub trudności z połykaniem, obrzęk rąk lub nóg, świąd, duszności, kaszel, ból mięśni lub stawów.

Osoby przechodzące chemioterapię nie muszą odczuwać wszystkich skutków ubocznych, ponieważ są one różne w zależności od osoby. Większość działań niepożądanych będzie stopniowo zanikać po zakończeniu leczenia.

Marihuan redukuje skutki uboczne chemioterapii

Konopie skutecznie redukują nudności i wymioty, które bardzo często występują w trakcie i po zakończeniu chemioterapii. Badania wykazały, że jeden z głównych kannabinoidów występujących w marihuanie, kannabidiol (CBD) jest skuteczny w leczeniu trudnych do kontrolowania mdłości, a także zapobiega nudnościom u pacjentów poddawanych chemioterapii. Inne badania wykazały, że tetrahydrokannabinol (THC) jest również skuteczny w zmniejszeniu nudności spowodowanych chemioterapią.

Marihuana okazała się również skuteczna w zmniejszeniu bólu neuropatycznego, a nawet bólu, w leczeniu którego tradycyjne leczenie było nieskuteczne. W jednym z badań, pacjenci poddawani chemioterapii, którzy odczuwali silne bóle otrzymywali przeciwbólowe leki opioidowe. Okazały się one bezskuteczne w redukowaniu bólu, a dodatkowo powodowały skutki uboczne. Po leczeniu marihuaną zawierającą THC i CBD, ból został zredukowany po 2 tygodniach.

Marihuana może także pomóc w zapobieganiu utraty masy ciała i utraty apetytu u pacjentów poddanych chemioterapii. THC wykazał znaczną poprawę apetytu u pacjentów, którzy mają kacheksję (zespół zaburzeń związanych z chorobą nowotworową, który cechuje znaczący spadek wagi ciała) nowotworową. Ponadto, pacjenci poddawani chemioterapii i leczeni THC, oprócz poprawy apetytu, zgłaszali oni, że jedzenie “smakuje lepiej”.

Badania wykazują również, że marihuana może pomóc w zmniejszeniu obrzęku rąk i nóg, który może być skutkiem chemioterapii. Zarówno THC jak i CBD mają właściwości przeciwzapalne. W jednym z badań, CBD skutecznie zmniejszyło obrzęki łap u zwierząt.

W badaniach przeprowadzonych wśród 131 pacjentów z chorobą nowotworową, uczestniczących w terapii konopiami przez okres od 6 do 8 tygodni, odnotowano znaczną objawów, takich jak nudności, wymioty, zaburzenia nastroju, zmęczenie, utrata wagi, brak apetytu, zaparcia, funkcje seksualne, zaburzenia snu, świąd oraz ból. Pacjenci leczeni THC zgłaszali znaczną poprawę jakości snu. The National Cancer Institute (organizacja prowadzona przez Amerykański Departament Zdrowia i Opieki Społeczenej) uznaje marihuanę jako lek skutecznie zapewniający ulgę w wielu objawach związanych z chemioterapią i rakiem, w tym w bólu, nudnościach, wymiotach, niepokoju i utraty apetytu.

Aktualnie 25 stanów zatwierdziło stosowanie marihuany w celu leczenie skutków ubocznych chemioterapii.  Te stany to: Alaska, Arizona, Kalifornia, Kolorado, Connecticut, Delaware, Floryda, Georgia, Hawaje, Illinois, Luizjana, Maine, Massachusetts, Michigan, Minnesota, Montana, Nevada, New Hampshire, New Jersey, Nowy Meksyk, Nowy Jork, Oregon, Rhode Island, Vermont i Waszyngton. Stosowanie marihuany w celu redukcji skutków ubocznych chemioterapii jest również dopuszczone w Holandii.

źródła:

Bar-Sela, G., Vorobeichik, M., Drawsheh, S., Omer, A., Goldberg, V., and Muller, E. (2013). The Medical Necessity for Medicinal Cannabis: Prospective, Observational Study Evaluating the Treatment in Cancer Patients on Supportive or Palliative Care. Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine, 2013, 510392. Retrieved from http://www.hindawi.com/journals/ecam/2013/510392/

Brisbois, T.D., de Kock, I.H., Watanabe, S.M., Mirhosseini, M., Lamoureux, D.C., Chasen, M., MacDonald, N., Baracos, V.E., and Wismer, W.V. (2011, February 22). Delta-9-tetrahydrocannabinol may palliate altered chemosensory perception in cancer patients: results of a randomized-double-blind, placebo-controlled pilot trial. Annals of Oncology, 22, 2086-2093.

Burstein, S.H. and Zurier, R.B. (2009, March). Cannabinoids, endocannabinoids, and related analogs in inflammation. The AAPS Journal, 11(1), 109-19.

Cannabis and Cannabinoids (PDQ). (2015, July 15). National Cancer Institute. Retrieved from http://www.cancer.gov/about-cancer/treatment/cam/patient/cannabis-pdq.

Chemo side effects. (2015, June 9). American Cancer Society. Retrieved from http://www.cancer.org/.

Chemotherapy Side Effects Worksheet. (n.d). American Cancer Society. Retrieved from http://www.cancer.org/acs/groups/content/@nho/documents/document/acsq-009502.pdf.

Costa, B., Colleoni, M., Conti, S., Parolaro, D., Franke, C., Trovato, A.E., and Giagnoni, G. (2004, March). Oral anti-inflammatory activity of cannabidiol, a non-psychoactive constituent of cannabis, in acute carrageenan-induced inflammation in the rat paw. Naunyn-Schmiedeberg’s Archives of Pharmacology, 369(3), 294-9.

Jatoi, A., Windschitl, H.E., Loprinzi, C.L., Sloan, J.A., Dakhil, S.R., Mailliard, J.A., Pundaleeka, S., Kardinal, C.G., Fitch, T.R., Krook, J.E., Novotny, P.J. and Christensen, B. (2002). Dronabinol versus megestrol acetate versus combination therapy for cancer-associated anorexia: a North Central Cancer Treatment Group study. Journal of Clinical Oncology, 20(2), 567-73.

Johnson, J.R., Burnell-Nugent, M., Lossignol, D., Ganae-Motan, E.D., Potts, R., and Fallon, M.T. (2010, February). Multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled, parallel-group study of the efficacy, safety, and tolerability of THC: CBD extract and THC extract in patients with intractable cancer-related pain. Journal of Pain and Symptom Management, 39(2), 167-79.

Limebeer, C.L., and Parker, L.A. (1999, December 16). Delta-9-tetrahydrocannabinol interferes with the establishment and the expression of conditioned rejection reactions produced by cyclophosphamide: a rat model of nausea. Neuroreport, 10(19), 3769-72.

Machado Rocha, F.C., Stefano, S.C., De Cassia Haiek, R., Rosa Oliveira, L.M., and Da Silveira, D.X. (2008, September). Therapeutic use of Cannabis sativa on chemotherapy-induced nausea and vomiting among cancer patients: systematic review and meta-analysis. European Journal of Cancer Care, 17(5), 431-43.

Nauck, F., Klaschik, E. (2004, June). Cannabinoids in the treatment of the cachexia-anorexia syndrome in palliative care patients. Schmerz, 18(3), 197-202.

Nelson, K., Walsh, D., Deeter, P. and Sheehan, F. (1994). A phase II study of delta-9-tetrahydrocannabinol for appetite stimulation in cancer-associated anorexia. Journal of Palliative Care, 10(1), 14-8.

Parker, L.A., Rock, E.M., and Limbeer, C.L. (2011, August). Regulation of nausea and vomiting by cannabinoids. British Journal of Pharmacology, 163(7), 1411-22.

Wilsey, B., Marcotte, T., Deutsch, R., Gouaux, B., Sakai, S., and Donaghe, H. (2013, February). Low-dose vaporized cannabis significantly improves neuropathic pain. The Journal of Pain, 14(2), 136-48.